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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)常或長時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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血清復(fù)雜的今天如何才能選購適合自己的胎牛血清現(xiàn)如今實驗室對牛血清的需求量大幅度提升，促使市場內(nèi)大量進口和國產(chǎn)血清橫行，隨之而來的血清的安全和品質(zhì)問題，市場內(nèi)血清如此復(fù)雜的今天如何才能購買到適合自己的血清。目前通用的分級方法，均以內(nèi)毒素含量的高低來確定，內(nèi)毒素含量越低，血清的級別就越高，以胎牛血清為例，當(dāng)血清中內(nèi)毒素含量≤10EU/ml時，此血清為特級胎牛血清；當(dāng)血清中內(nèi)毒素含量﹥10EU/ml，≤25EU/ml時，此血清為優(yōu)級胎牛血清；當(dāng)血清中內(nèi)毒素含量≥25EU/ml時，此血清為標準級胎牛血清；Ausbian®... 查看詳情 2020-07-06
Minerva支原體DNA提取試劑盒通常，如果懷疑細胞有支原體污染，可直接取細胞上清進行支原體PCR檢測。因為存在支原體污染的細胞上清中，支原體密度為通常為106-108個/ml，已足以用于PCR檢測。本文締一生物/締一生物為您分析Minerva公司的支原體DNA提取試劑盒。Minverva公司生產(chǎn)的支原體PCR試劑盒靈敏度高，特異性好，檢測的支原體種類多，很受用戶的歡迎。但有時，支原體檢測前，還需對樣品中的支原體DNA進行提取。那么，什么時候需要提取呢？有如下幾種情況。如細胞培養(yǎng)液中存在抑制PCR的物質(zhì)，這時... 查看詳情 2020-06-29
如何鑒別胎牛血清、新生牛血清和小牛血清胎牛血清、新生牛血清和小牛血清同屬牛血清，但它們之間使用上和應(yīng)用領(lǐng)域還是有所區(qū)別的。因此辨別適合自己的血清是十分重要的，那么我們除了從直觀的顏色等物理性質(zhì)上觀察得出還能如何辨別出呢？美國通過研究，發(fā)現(xiàn)了區(qū)分新生牛血清和胎牛血清的標志物。研究人員收集了39個胎牛血清樣本和32個新生牛血清樣本。它們來自血清工業(yè)聯(lián)合會（ISIA）旗下的5個供應(yīng)商，分別在美國、墨西哥、澳洲、新西蘭和哥斯達黎加。其中，55個樣本交給第三方分裝、單盲檢測，16個樣本直接進行非盲檢測。檢測指標為血清生化指... 查看詳情 2020-06-22
什么時候應(yīng)檢測支原體支原體污染不僅是細胞培養(yǎng)中需要克服的現(xiàn)象，而且是制藥、生物制品生產(chǎn)中需要加以避免的。圖：電鏡下的支原體對于藥品和生物制品，出廠前基本都需要做支原體檢驗。在這方面，《中國藥典》有詳細的規(guī)定。有些獸用疫苗出廠前也需要做支原體檢驗，可參考《中國獸藥典》。對于細胞培養(yǎng)的實驗室，建議應(yīng)定期進行支原體污染存在與否的常規(guī)監(jiān)測。原因有四：1、支原體污染肉眼不易分辨。支原體只有電鏡下才能觀察到，早期的支原體感染沒有很明顯的特征。2、細胞極易發(fā)生支原體污染。據(jù)對多個研究機構(gòu)的實驗室調(diào)查顯示，細胞... 查看詳情 2020-06-22
10CFU™支原體靈敏度標準品套裝核酸法（包括PCR，熒光定量PCR）檢測支原體在生物制藥工業(yè)和細胞治療領(lǐng)域已逐步得到應(yīng)用，它具有節(jié)省檢測時間、操作簡單、靈敏度和特異性較好等特點。但上要求需對核酸法進行方法學(xué)驗證，如靈敏度、特異性和耐用性驗證。德國MB公司（全稱MinervaBiolabs）生產(chǎn)的【10CFUTM支原體靈敏度標準品】廣泛被和國內(nèi)各大藥廠所使用，被稱為該領(lǐng)域的“金標準”。其中，【10CFUTM支原體標準品套裝】包含了歐洲藥典（EP2.6.7）和日本藥典（JP,17.edition,chapter... 查看詳情 2020-06-18
疫苗生產(chǎn)應(yīng)選用性價比更高的新生牛血清疫苗作為人類健康的常規(guī)生物產(chǎn)品被廣泛使用，猶豫期產(chǎn)量巨大因此要保證產(chǎn)品質(zhì)量前提選用適合的批量使用的新生牛血清。生物制品的安全性，始終是企業(yè)和管理機構(gòu)關(guān)注的重點，尤其是病毒因子。病毒個體小，危害大。如上世紀60年代在脊髓灰質(zhì)炎疫苗中檢測到SV40病毒，在減毒黃熱活疫苗中發(fā)現(xiàn)禽白血病病毒，2010年Merck公司已上市的部分批次輪狀病毒疫苗中檢測到豬圓環(huán)病毒核酸序列。自我國生物制品實施GMP以來，外源因子通過這一途徑污染的機率已大大減少。動物法，一般為取備檢樣品對小鼠及乳鼠進行腦... 查看詳情 2020-06-18

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