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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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選購一款好的胎牛血清，難在哪？細胞培養離不開為細胞提供營養的血清產品，大部分實驗室采用牛血清來完成自己的實驗，但是市面上種類繁多，各式各樣的血清多如牛毛選擇一款適合自己的血清就犯難了。它表現在如下五個方面：1.不了解血清生產條件。2.不了解客戶對血清的使用情況。3.不了解血清同一批次有多少瓶。4.不了解血清的質控情況。5.不了解血清的真假。這5點應該都我們遇到常見的問題，經多年努力，締一生物｜締一生物在中國進口血清市場已建立：100%真品供應，檢測報告篩選，原裝產品使用，全程冷鏈運輸，無理由調換退貨等服務... 查看詳情 2020-12-08
支原體檢查的藥典補充方法在生物藥和細胞治療領域，支原體檢測*，它是避免外源因子污染，保證產品質量的重要質控手段。我國藥典規定，有一些領域需要進行支原體檢測。包括主細胞庫、工作細胞庫、生產終末細胞、檢定細胞、病毒種子批和病毒收獲液、細胞培養相關材料如培養基、胰酶、臨床治療用干細胞和免疫細胞、新生牛血清以及雜交瘤細胞等。上藥典規定的傳統支原體檢查方法為培養法和指示細胞染色法。該方法也為我國藥典所采用。但這些方法也存在一些不盡人意之處，如所需時間較長，有的操作復雜等。有些支原體不容易培養，因而也存在漏檢的... 查看詳情 2020-12-07
qPCR快檢水中的微生物，第yi步是提DNA 現在檢水多采用微生物培養法，常見所檢的細菌有軍團菌、大腸埃希菌和銅綠假單胞菌?，F在，qPCR方法更多的可用于水質檢測以及上述微生物的定量檢測。可以采用德國MB公司的水中微生物DNA提取試劑盒（英文名：AquaScreen®FastExtract）用于從水樣中提取微生物DNA。該試劑盒遵循ISO/TS12869:2012的設計要求。提取的DNA可用于下游的PCR或qPCR檢測。一、適合的樣本：包括飲用水、浴池水、泳池水及廢水等。二、工作原理：該試劑盒采用0.4μm濾膜截... 查看詳情 2020-12-07
Vero細胞jia生長條件的報道 Vero是許多病毒疫苗的生產細胞。在2020年，先后有兩篇論文報道了Vero細胞的jia生長條件，值得關注。今年第3期的《生物化學與生物物理進展》刊登的《Vero細胞jia培養體系篩選》一文中，研究人員觀察了10組培養液對Vero細胞增殖狀況的影響。細胞初接種密度為3×104/cm2。匯合度及觀察結果顯示，1.296%MEM溶液加10%特級胎牛血清組（見下圖紅色組）優于其他組，可滿足Vero細胞連續穩定傳代。該研究還確定了1:6的傳代比例為適宜Vero細胞的傳代比例。Vero... 查看詳情 2020-12-07
定期進行支原體監測，避免細胞生長環境的污染支原體在光學顯微鏡下也無法看見，它被稱為小的細菌。但它沒有細胞壁，形態多樣。它可粘附在細胞表面，汲取細胞培養液和細胞內的各種營養，嚴重影響細胞代謝和基因表達。科研中細胞實驗是chang用的科研手段。由于支原體普遍為人體所攜帶，而且容易在空氣中形成氣溶膠，因此在細胞培養時，常規應至少一周檢測一次支原體。支原體檢測有多種方法，如PCR法（含實時熒光PCR技術）、恒溫擴增法、DNA染色法、培養法、支原體酶檢測法、ELISA法，以及細胞感應變色法等。這些方法各有長短，有的結果直觀，有... 查看詳情 2020-12-03
液氮罐中的細胞被支原體污染，處理對策如果凍存的細胞受到支原體污染，感覺整個液氮罐又受到污染了，是否有針對液氮罐的處理方法，可有良策？圖：凍存細胞常用液氮罐。以前有人遇到過如上的問題。我們提供的有效方案是：將液氮罐兒內的液氮全部倒掉，用德國MinervaBiolabs的MycoplasmaTM支原體噴霧劑或MycoplasmaTM支原體祛除濕巾處理液氮罐內部，即可。反應幾分鐘后，重新可以使用。傳統方法，可以用甲醛熏蒸，亦可解決。據報道，液氮罐用過一段時間后，不僅會有支原體污染，也會有細菌和真菌污染（檢測方法是用拭... 查看詳情 2020-12-03

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