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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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如何盡可能降低血清中的病毒風險我們都知道，血清是細胞培養的重要組成部分之一，它具有促進細胞增殖、誘導細胞分化等一系列生物活性。與基因工程、細胞工程、酶工程等眾多現代生物學技術密切相關。血清在正規生產過程中，要經歷7重嚴格的過濾，細菌等體積較大的物質都被去除掉了但是，病毒這類小個頭的病原，還有可能留在血清里，進而引入培養基中，給依靠細胞培養的研發行業帶來一系列不可控因素,更危及畜牧養殖業、疫苗類生物制品和基因工程藥物等下游的行業的安全。我國對于牛血清的檢測是包含上述這些病毒的，但是，還有很大一部分病毒并沒有... 查看詳情 2022-12-15
細胞復蘇有哪些注意事項細胞培養是指細胞在體外的培養技術，即在無菌條件下，從機體中取出組織或細胞，模擬機體內正常生理狀態下生存的基本條件，讓它在培養皿中繼續生存、生長和繁殖的方法。通過細胞培養我們可以獲得大量的、性狀相同的細胞，以便于研究細胞的形態結構、化學組成及功能和機制。細胞真的很脆弱，就像小嬰兒一樣，需要你無微不至的關懷。細胞培養的開始，就是復蘇細胞。如何有條不紊地讓細胞從沉睡中蘇醒？今天就來給大家總結幾個實用小技巧，快點來get！細胞復蘇流程：1、將凍存的細胞從液氮罐中取出，立即放入37°C... 查看詳情 2022-12-14
淺談qPCR檢測中「內參」的意義實時熒光定量核酸擴增檢測系統qPCR主要是利用插入性染料或熒光探針，人們可以通過監控PCR過程中的熒光強度比較多個樣品的DNA水平。qPCR本質就是測定樣品中某個模板的起始量ct值。但在實際操作過程中，由于之前DNA提等步驟，各個步驟存在不同的效率，在實驗過程中也存在加樣誤差、各孔溫度差等影響，每個樣本的Ct值并無法真實反映每個樣品中初始模版的絕對量，這就使得我們無法對不同處理的樣本進行分析評價。因此，我們需要一個參考標準對每一個樣本進行校正，排除其他無關因素帶來的的影響。內... 查看詳情 2022-12-14
血清使用小技巧 | 如何保證血清活性？解凍和儲存方法很重要剛到貨的血清應該怎樣儲存？血清到底要怎樣解凍才能保證活性？血清在4℃冰箱能放多久？作為一名細胞培養大戶，你是不是經常會糾結上面這些問題？畢竟血清這種金貴的東西，可得好好珍惜，一個不小心，就可能導致實驗失敗，免不了要被導師責備。那這些問題到底應該怎樣解決？有沒有標準答案？身為一個資深的代理商，關于血清的儲存和解凍問題我們可是有好好研究過的。如果你也存在同樣的疑惑，那就請接著往下看吧。Notice常規儲存首先，剛到貨的血清，趁著它還凍手，趕緊放進-20℃冰箱中，避免反復凍融。當然... 查看詳情 2022-12-09
如何高效培養細胞——無菌環境的控制常見的細胞培養物污染主要分為化學污染與生物污染。生物污染細菌污染：在生物污染中，細菌污染更為常見。特點就是：發生迅速、容易觀察。一般發生細菌污染后幾天內，就能肉眼觀察到；可肉眼觀察到培養物變渾濁，有時可觀察到明顯顆粒物，液體表面可能會形成一層薄膜。真菌污染：酵母菌、霉菌是真菌污染中常見的兩類。污染初期，培養基pH均不會有明顯變化，后期會伴隨pH的升高，培養物會變得混濁，顯微鏡下觀察，酵母菌污染會有橢球形或球形顆粒，而霉菌污染則能看到明顯菌絲。支原體污染：支原體非常小，光學顯微... 查看詳情 2022-12-09
這里教您如何減少血清沉淀血清沉淀從何而來？剛出廠的血清，應該是澄清透明的，為了保證品質，血清會儲存在-20℃的環境中。如果運輸過程中，出現了溫度忽高忽低，反復凍融的情況，就容易析出大量沉淀。另外，不正確的解凍方法也會引起血清產生大量沉淀。細胞培養中如何減少血清沉淀？1、正確的運輸溫度：運輸過程中，要嚴格-20℃低溫，避免反復凍融。2、使用正確的融化方法：在使用時，正確的解凍方法也很重要，這里推薦使用國際上通用的“三步法”解凍。需要注意的是，如果血清是儲存在-80℃冰箱中，正式解凍前應先轉移至-20℃... 查看詳情 2022-12-07

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