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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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調控卵巢癌細胞增殖新發現，Ausbian胎牛血清助力癌癥相關研究染色質修飾酶ATAD2在惡性腫瘤中具有致癌能力和增殖優勢。之前已有研究發現，ATAD2是卵巢癌(OC)細胞增殖的標志和驅動因素。然而，ATAD2調控和參與細胞增殖的機制尚不清楚。今年9月，我國研究團隊揭示了ATAD2顯示一個經典的G2/M基因印記，功能促進有絲分裂進程。文章發表在《Nature》子刊《cancergenetherapy》上，文章標題為：“AtargetableMYBL2-ATAD2axisgovernscellproliferationinovariancan... 查看詳情 2023-02-27
支原體qPCR檢測——PCR/qPCR定量標準品 PCR/qPCR定量標準品，包含所選定物種的定量的基因組DNA。德國MB支原體PCR/qPCR絕對定量標準品是一種輔助定量PCR/qPCR分析的工具。在基于PCR/qPCR的方法中，標準曲線對于確定給定樣品中的未知DNA濃度至關重要。該產品適用于常規PCR和qPCR，可以通過連續稀釋來生成特定微生物的基因組DNA標準曲線。此外，該產品可在幾種基于PCR/qPCR的應用中作為擴增、敏感性和特異性控制。常規PCR檢測復溶后的德國MB支原體PCR/qPCR絕對定量標準品可直接用于常... 查看詳情 2023-02-26
支原體qPCR檢測——支原體基因組DNA 德國MB支原體基因組DNA（特異性驗證）試劑盒該基因組DNA是從相應的支原體中，通過后續的柱吸收方法提取出來，然后對DNA提取物進行部分測序以確認物種信息并滴定，制成凍干粉。每管為10ng左右。德國MB廠家，對基因組中的16SrRNA片段進行了序列分析，要求應與相應支原體物種的同源性應達到99%以上。對制備的DNA質量和數量進行了熒光分析和PCR擴增。PCR擴增應顯示為單一的擴增條帶。德國MB基因組DNA試劑盒，可用于PCR和qPCR方法對支原體物種的特異性檢查。德國MB支原... 查看詳情 2023-02-26
支原體qPCR檢測——靈敏度標準品生物藥以及細胞治療相關企業，正越來越多地采用核酸法，進行支原體檢測和生產質控。根據藥典規定，如果要用核酸法替代藥典方法，則需對核酸法進行方法驗證。根據歐洲藥典和日本藥典中的要求，如果用NAT法（核酸擴增檢測的英文簡稱，包括PCR/qPCR）替代培養法檢測支原體時，NAT法的檢測靈敏度需達到10CFU/ml，在此情況下，需要用到10CFU/ml支原體靈敏度標準品。德國MB10CFU支原體靈敏度標準品為滅活支原體，產品本身不會引起實驗室的支原體污染。它用于核酸法的靈敏度和耐用性驗... 查看詳情 2023-02-26
淺談『臨床項目申報』中的支原體檢測臨床項目申報與支原體檢測細胞體外培養過程中，很容易受到支原體污染的困擾。在生物制品和細胞治療領域，支原體檢查是保證產品和治療安全的重要一環。生物源性原材料、采用細胞培養技術制備的疫苗、抗體，以及細胞或基因治療產品在生產過程的不同階段都要進行支原體污染的檢查。歐洲藥典規定對細胞治療產品需要進行嚴格的支原體檢測；美國FDA規定為了提高細胞生物制品安全性，需要進行支原體污染檢測；我國藥典規定主細胞庫、工作細胞庫、病毒種子批、對照細胞以及臨床治療用細胞應進行支原體檢測。但在項目申報前... 查看詳情 2023-02-26
小鼠大腦衰老的分子和空間特征 ,MB試劑助力科研大腦中細胞的多樣性和復雜組織，阻礙了其細胞和分子結構中，與年齡相關的變化的系統描述，限制了我們理解衰老過程中其功能下降機制的能力。近日，有研究人員，使用空間分辨的單細胞轉錄組學，在額葉皮層和紋狀體內生成了高分辨率的大腦衰老細胞圖譜，并量化了在小鼠壽命期間，這些區域主要細胞類型的基因表達和空間組織的變化。相關研究發表在《Cell》上，文章標題為：“Molecularａndspatialsignaturesofmousebrainagingatsingle-cellresolut... 查看詳情 2023-02-26

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