細胞支原體污染：多重因素交織的“隱形危機”  

細胞支原體污染核心的影響因素解析  

細胞支原體污染是細胞培養中的常見難題，其發生與傳播受多重因素影響，主要可分為以下四大類：  

1.操作與人為因素  

無菌操作疏漏  

未規范使用生物安全柜、未佩戴手套/口罩，或操作時頻繁走動導致氣流擾動，增加支原體懸浮顆粒吸入風險。  

案例：某實驗室因未及時更換培養箱水盤，導致支原體通過氣溶膠傳播至多個細胞系。  

交叉污染風險  

共用培養基、移液器或細胞培養瓶，未消毒實驗器具（如酸浸泡不足或高壓滅菌不完全）。  

數據：交叉污染是支原體污染的首要原因，占比超60%。  

細胞來源隱患  

引入未檢測的污染細胞系，或使用未經驗證的血清、培養基。  

案例：某研究團隊因使用第三方提供的污染細胞，導致整個實驗室的細胞系集體“淪陷”。  

2.環境與設備因素  

培養環境失控  

培養箱濕度過高（>80%）或溫度波動（±1℃以上），促進支原體繁殖；CO?濃度異常（如>6%）影響細胞代謝，降低抵抗力。  

數據：支原體在37℃、5%CO?、95%濕度環境下繁殖速度最快。  

設備清潔不足  

生物安全柜濾膜未定期更換（建議每6-12個月更換），或培養箱內壁、水盤未定期清潔消毒（推薦使用70%乙醇或含氯消毒劑）。  

案例：某實驗室因培養箱水盤長期未清潔，滋生支原體并擴散至全部細胞。  

氣溶膠傳播  

離心、振蕩或開蓋操作時產生氣溶膠，支原體可懸浮于空氣中數小時，通過氣流擴散至其他培養區域。  

防護建議：在生物安全柜內操作，離心后靜置5分鐘再開蓋。  

3.試劑與耗材因素  

血清質量風險  

使用未滅活支原體或支原體檢測陰性的血清（如胎牛血清需通過PCR或培養法檢測）。  

數據：劣質血清是支原體污染的第二大來源，占比約25%。  

培養基污染  

培養基配制過程中未過濾除菌（如使用0.22μm濾膜），或儲存條件不當（如4℃超過1個月）。  

案例：某團隊因自行配制培養基未嚴格無菌操作，導致支原體污染率飆升至40%。  

耗材交叉使用  

重復使用培養瓶、移液管或離心管，或未區分清潔區與污染區（如將污染細胞的處理工具用于健康細胞）。  

規范：一次性耗材嚴禁重復使用，實驗器具需專用并標記。  

4.細胞自身因素  

細胞類型易感性  

貼壁細胞比懸浮細胞更易感染支原體，因貼壁生長增加接觸污染源的機會。  

數據：貼壁細胞的支原體污染率是懸浮細胞的2-3倍。  

細胞狀態脆弱性  

細胞密度過高（>90%匯合度）或傳代次數過多（>30代），導致代謝廢物積累、抵抗力下降。  

案例：某團隊因細胞過度傳代，支原體污染后細胞死亡率高達80%。  

缺乏抗生素保護  

未在培養基中添加支原體抑制抗生素，或抗生素濃度不足（如慶大霉素需50μg/mL）。  

爭議：長期使用抗生素可能掩蓋污染癥狀，但短期可降低污染風險。