急性病毒感染可以在恢復后很長時間內對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生持久的功能影響，但它們如何影響穩(wěn)態(tài)免疫狀態(tài)和對未來擾動的反應仍然知之甚少。

研究人員使用系統(tǒng)免疫學方法，包括縱向多模態(tài)單細胞分析(表面蛋白、轉錄組和V(D)J序列)，比較評估33名從輕度、非住院的病毒康復后的健康個體(平均:診斷后151天)和40名從未患過病毒的年齡和性別匹配的對照組的基線免疫狀態(tài)和對流感疫苗的反應。

自病毒以來，在基線和獨立于時間的情況下，康復者的T細胞激活特征升高，單核細胞中先天免疫基因表達降低。與健康男性和covid -19康復的女性相比，covid -19康復的男性在接種疫苗后具有更高的先天性流感特異性漿母細胞和抗體反應，部分原因是接種疫苗后早期康復的男性具有更高的IL-15反應的單核細胞，以及疫苗接種前“虛擬記憶"(如CD8+ t細胞)頻率的升高，這些“虛擬記憶"在IL-15刺激下能夠產(chǎn)生更多的IFNγ。此外，在接種疫苗后第1天至第28天，恢復者單核細胞中被抑制的先天免疫基因的表達增加，從而向健康對照組接種疫苗前的基線移動。相比之下，對照組的這些基因在第1天下降，并在第28天恢復到基線水平。

該研究揭示了先前輕度病毒的性別二形態(tài)影響，并表明人類的病毒感染可以以抗原不可知的方式建立新的設定值，影響未來的免疫反應。

疫苗生產(chǎn)需要格外警惕支原體污染，國家對于疫苗以及生物藥的相關法律法規(guī)等，也都規(guī)定了要對藥品的支原體進行檢測。

MB支原體檢測試劑盒，通過歐洲藥典和日本藥典的方法學檢驗。