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如何減少和祛除細胞培養中產生的血清沉淀?

更新時間:2022-05-10  |  點擊率:795

細胞培養中

如何減少血清沉淀?

1、正確的運輸溫度:運輸過程中,要嚴格-20℃低溫,避免反復凍融。

2、使用正確的融化方法:在使用時,正確的解凍方法也很重要,這里推薦使用國際上通用的“三步法"解凍。


需要注意的是,如果血清是儲存在-80℃冰箱中,正式解凍前應先轉移至-20℃冰箱中過渡。


一次解凍后,分裝至無菌離心管中,盡量保證每管是一次的用量,分裝管解凍也遵循三步法,解凍后需全部用完。


3、使用正確的儲存方式:長期儲存在 2-8℃或在室溫下放置時間過長,都會引起沉淀,建議配制好的*培養基在4℃冰箱中存放不要超過7天,血清分裝好后-20℃儲存。


4、特殊的處理:γ射線照射與熱滅活也容易引起沉淀析出,因此要注意射線照射劑量以及熱滅活方法(40℃水浴加熱20分鐘即可)。


細胞培養中

如何去除沉淀?


如果要除去血清中的血清,可以將血清分裝至無菌離心管中,400g 離心,留上清即可。由于濾膜容易被沉淀堵塞,因此不建議用過濾的方法。


血清品質


沉淀不是檢驗血清的硬指標,但為了實驗準確、實驗美觀、實驗便利,還是應該盡量減少沉淀的產生。掌握正確的血清解凍、使用方法,再加上一款品質穩定的優秀血清,對于細胞實驗來說,至關重要。


正確的使用方法與優質的血清,二者缺一不可。


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