與年齡相關(guān)的黃斑變性(AMD)導(dǎo)致中央視力喪失，是50歲以上成年人失明的最常見原因，世界約有1.96億人受到影響。盡管治療可以減緩發(fā)作并保留一定的視力，但無法治愈。

但是，最近，羅切斯特大學的研究人員在尋求AMD療法方面取得了重要突破。他們的第一個三維(3D)實驗室模型模仿了受黃斑變性影響的人類視網(wǎng)膜部分。

他們的模型將人體患者的干細胞來源的視網(wǎng)膜組織和血管網(wǎng)絡(luò)與生物工程合成材料結(jié)合在一個三維“矩陣"中。值得注意的是，使用源自患者的3D視網(wǎng)膜組織使研究人員能夠研究與晚期新血管性黃斑變性有關(guān)的潛在機制，黃斑變性是濕性形式，黃斑變性是該疾病更加虛弱和致盲的形式。

研究人員還證明，與濕性AMD相關(guān)的人類視網(wǎng)膜模型變化可以通過藥物靶向。

“一旦我們在一個大樣本中對此進行了驗證，下一個希望就是開發(fā)合理的藥物療法，甚至可能測試一種特定藥物對個別患者起作用的功效，"大學眼科副教授Ruchira Singh說。弗勞姆眼科研究所。

生物醫(yī)學工程學教授，材料科學計劃主任Danielle Benoit的實驗室對基質(zhì)的合成材料進行了工程設(shè)計，并對其進行了配置，如Cell Stem Cell中的一篇論文所述。

*說，這些發(fā)現(xiàn)將有助于解決該領(lǐng)域研究人員之間的一場“巨大"辯論，他們一直在努力確定是否：

視網(wǎng)膜本身的缺陷是造成疾病的原因(如果是，視網(wǎng)膜的哪些部分是造成疾病的原因);或者

該疾病是由其他“系統(tǒng)性問題"引起的，例如，血液供應(yīng)方面的問題。

他們的研究強烈指出造成視網(wǎng)膜缺陷的原因-尤其是視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)區(qū)域的缺陷，視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)是一種色素細胞層，可滋養(yǎng)視網(wǎng)膜的感光細胞。

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來源：生物幫

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