近年來，由于飲食習慣的改變引發的肥胖，糖尿病和高血壓患者數量的增加，缺血性疾病的高危人群(例如，嚴重肢體缺血，腳趾組織可能腐爛)的數量正在增加，以及吸煙和飲酒。對內皮祖細胞(hEPC)進行了許多研究，內皮祖細胞是干細胞，可促進缺血組織中的血管再生，以治療此類缺血性疾病。

 

血管hEPC遷移到需要血管生成的區域(例如缺血區域)，然后分化為血管內皮細胞或釋放有助于血管形成以誘導受損血管再生的生長因子。因此，這些細胞可以發展成用于與血管有關的疾病的干細胞療法，包括缺血性疾病。

然而，當將具有優異的血管再生能力的hEPC用作缺血性疾病中的干細胞治療時，治療治療效果可能取決于各種變量，例如移植細胞的存活率和向治療區域的遷移而有所不同。因此，由于在觀察和預測治療功效方面的局限性，缺血性疾病的治療仍停留在臨床階段而沒有商業化。

在科學與技術(KIST)的韓國研究所日前宣布，合作研究小組從中心通過Kwangmeyung Kim博士領導了Theragnosis和樸成煥月亮從干細胞研究所，T&R Biofab有限公司開發了可預測的方法通過使用熒光層析圖像跟蹤移植細胞的初始分布和遷移，基于hEPC初始移植的分布進行治療。

KIST研究小組首先通過將熒光染料與hEPC的表面結合，通過熒光分子層析成像觀察熒光信號。隨后，研究小組將這些細胞移植到患有嚴重肢體缺血的小鼠后肢，并通過圖像追蹤它們28天，以評估其在體內的運動。然后，通過激光掃描顯微鏡(激光多普勒成像)追蹤并觀察血流的再生過程。結果表明，hEPC遷移到發現缺血性疾病的受損組織。

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來源：生物幫

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