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碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基

更新時間:2020-02-19  |  點擊率:1265

碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基

HiCrome™ CarbaResist Agar Base

 

貨號

名稱

規(guī)格

價格

M2099

碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基

HiCrome™ CarbaResist Agar Base

500G/瓶

詢價

FD357

Carba Selective Supplement

5管/盒

詢價

 

用途

從臨床樣本中分離和鑒別耐碳青霉烯腸桿菌科細菌

 

原理

碳青霉烯耐藥菌顯色培養(yǎng)基是用于檢測和鑒別耐碳青霉烯的腸桿菌科細菌。碳青霉烯類抗生素是防御侵入性或嚴重性感染的后一道防線。它用于治療由革蘭氏陰性,耐藥性病原體引起的危及生命的感染(4)。

碳青霉烯酶的產(chǎn)生導(dǎo)致對青霉素、頭孢菌素(即頭孢吡肟,頭孢曲松)的抗性。碳青霉烯(即美羅培南,厄他培南)和氨曲南使這些病原體具有多重耐藥性。大部分產(chǎn)生碳青霉烯酶的細菌屬于腸桿菌科,因此被稱為耐碳青霉烯腸桿菌科(CRE)。 除腸桿菌科外,還有罕見的銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌也被發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生碳青霉烯酶(4,1,5)。

 

培養(yǎng)基中的酸水解酪蛋白提供氮源和碳源化合物、長鏈氨基酸、硫和其他必需營養(yǎng)素。摻入的顯色混合物有助于顏色鑒別。顯色底物被抗碳青霉烯大腸桿菌產(chǎn)生的β-D-半乳糖苷酶特異性裂解,產(chǎn)生粉紅色至紫色的菌落。而抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌裂解另一種顯色底物,產(chǎn)生金屬藍色的菌落。假單胞菌產(chǎn)生的無色菌落可能含有輕微的綠色的色素。該培養(yǎng)基是用作篩選培養(yǎng)基。分離的菌株應(yīng)遵循CLSI指南,進一步檢測分離菌株對碳青霉烯的敏感性。

 

樣本類型

臨床樣本(注:用于體外診斷。該培養(yǎng)基具有CE注冊登記)

樣本依照相關(guān)指南進行處理(2,3)

 

培養(yǎng)基成分

成分

克/升

酪蛋白酸水解物

24.000

顯色混合物

1.500

瓊脂

17.000

 

pH值(25°C)7.2±0.2

 

配制
42.50克溶1L蒸餾水,加熱至沸使培養(yǎng)基*溶解。15磅121°C高壓滅菌15分鐘。冷卻至45-50°C。加入1管復(fù)溶的添加劑FD357,溶解冷卻后傾注平板。

 

局限

1.終鑒定要通過生化試驗或依據(jù)CLSI進行抗生素藥敏試驗

2.一些中間型碳青霉烯菌種可能生長不佳

 

性能與評價

在保質(zhì)期和正確存儲前提下,按照說明書操作,即可保證培養(yǎng)基的性能。

 

質(zhì)量控制

外觀——淡黃色均勻自由流動的粉末

成膠性——牢固,與1.7%瓊脂凝膠相當

成品培養(yǎng)基顏色和透明度——平皿中為淡琥珀色,透明或輕微不透明凝膠

配比反應(yīng)——4.25%w/v(4.25g/100ml蒸餾水)水溶液在25℃的pH值為7.2±0.2

規(guī)定pH值——7.00-7.40

培養(yǎng)反應(yīng)

35-37°C 孵育18-24小時

 

有機體

接種量

CFU

生長

回收率

菌落顏色

耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌ATCC BAA 1705

50-100

旺盛

≥50 %

金屬藍

耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌NCTC 13438

50-100

旺盛

≥50 %

金屬藍

耐碳青霉烯大腸桿菌

50-100

旺盛

≥50 %

粉色至紫色

碳青霉烯敏感的腸桿菌

≥10³ 

抑制

0%

糞腸球菌29212 (00087*)

≥10³ 

抑制

0%

*為WDCM編號

 

參考文獻

1. Hindiyeth, M., et. al. 2008, J. Clin. Microbiol.; Vol. 46, p.2879 -2883.

2. Isenberg, H.D. Clinical Microbiology Procedures Handbook. 2nd Edition.

3. Jorgensen, J.H., Pfaller , M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S and Warnock., D.W.(2015) Manual of Clinical Microbiology, 11th Edition. Vol. 1.

4. Pillai D.R. et.al. 2009. Emerg. Infect. Dis; Vol. 15, P.827-829.

5. Samra, Z., 2008, J. Clin. Microbiol; Vol. 146, P.3110-3111.

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