日前，四川大學華西第二醫院在Science子刊《轉化醫學》上發表了通過改造肝肺臟微環境、促進植入干細胞再生的方法，被譽為再生醫學領域取得的一個“重要進展”。本文締一生物/締一生物為您分析干細胞促肝肺再生獲重要進展。

　　肝臟和肺臟在急性損傷后，都具有一定的再生能力。但長期的慢性損傷使得組織再生相對不足，再生的微環境遭到破壞，導致進展為致死率很高的肝和肺的纖維化甚至肝硬化。

　　以往研究主要集中于發現并移植可再生的干細胞，但一大挑戰是干細胞的移植效率和在體內的活力往往被患者的病變微環境所抑制。

　　四川大學華西第二醫院和生物治療國家重點實驗室丁楅森和曹中煒教授領導的科研團隊通過小鼠一系列肺和肝再生修復模型發現，血管內皮的HGF（肝細胞生長因子）和血管外周的NOX4（NADPH氧化酶4）這兩種分子，是決定這個微環境促進再生還是導致纖維化的關鍵因素。

　　他們采用病毒載體促進了血管內皮細胞表達分泌HGF，用抑制劑GKT137831抑制了成纖維細胞的NOX4。結果顯示，二者可顯著協同提高肝肺纖維化小鼠的肝細胞移植和肺上皮細胞移植效果，使受損傷的肝和肺組織的“促纖維化的微環境”轉變為“促再生的微環境”。

　　事實上，在2016年，他們在《自然·醫學》上就曾經報道過，反復的肺損傷會激活肺毛細血管內皮細胞（PCECs）和血管外周的巨噬細胞，阻礙肺泡修復，導致纖維化。巨噬細胞、PCECs和肺泡外周的成纖維細胞構成的微環境可作為肺纖維化的治療靶點。時過一年，這次的發現又向前極大地推進了一步。

　　這一再生醫學重要成果有望今后用于慢性阻塞性肺病、囊性纖維化或肝硬化等病癥的治療。同時，該成果也為其他組織微環境的改造和細胞治療的協同帶來啟示。

　　該研究工作得到了國家自然科學基金（91639117）、干細胞及轉化研究國家重點專項（2016YFA0101600）等經費的支持。綜上所述，您是不是已經對干細胞促肝肺再生獲重要進展，有所了解。如果還有其他疑問，請咨詢締一生物/締一生物資深專家。

　　參考文獻

　　Zhongwei Cao, et al. Targeting the vascular and perivascular niches as a regenerative therapy for lung and liver fibrosis. Science Translational Medicine  30 Aug 2017, 9（405）：eaai8710

　　Cao Z., et al. Targeting of the pulmonary capillary vascular niche promotes lung alveolar repair and ameliorates fibrosis.Nat Med. 2016 Feb;22（2）：154-62